實驗大全：ELISA實驗操作中值得關注的細節(jié)大盤點
 

　　酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)因其具有敏感性高、特異性強等優(yōu)點，被廣泛應用于臨床檢測中的各種抗原和抗體的測定。盡管 ELISA  操作簡單，但是小實驗里也蘊含著大文章，ELISA 操作各個環(huán)節(jié)對實驗的檢測效果影響較大，稍不注意就會產(chǎn)生假陽性或假陰性的結果。現(xiàn)在就跟大家BUSNEN本生應用  ELISA 應該了解的一些常識。

　　ELISA 分類及具體過程

　　一般，ELISA 可分為以下四大類：直接 ELISA、間接 ELISA、夾心 ELISA、競爭抑制 ELISA。其他的 ELISA 都隸屬于這四類  ELISA 或由這四類 ELISA 組合衍生。下面分析 ELISA 實驗操作中可能影響結果的原因，并給出相應的解決方法。

　　樣品收集和保存

　　用于 ELISA  測定較為常用的臨床標本是血清(漿)。要注意避免嚴重溶血，因為血紅蛋白中含有具有類似過氧化物活性的血紅素基團，在孵育時很容易吸附于固相，與 HRP  底物反應產(chǎn)生假陽性。

　　樣品采集及血清分離中要注意避免細菌污染，一方面細菌分泌的酶可能對抗原抗體等蛋白產(chǎn)生分解作用，另一方面，細菌的內源性酶如大腸桿菌的  β-半乳糖苷酶會對相應酶作標記的測定方法產(chǎn)生非特異性干擾。

　　樣品應該要避免反復凍融。因反復凍融所產(chǎn)生的機械剪切力對標本中的蛋白等分子產(chǎn)生破壞作用，從而引起假陰性結果。另外，樣品混勻時，不要劇烈振蕩，反復顛倒混勻即可。

　　一般而言，如果在收集樣品的當天進行檢測，可將樣品及時儲存在  4℃?zhèn)溆?而對隔天再檢測的樣本，應及時分裝后凍存在-20℃?zhèn)溆?，若要保存樣品，將其置?70℃凍存。

　　試劑準備

　　在實驗開始，需將試劑盒從冰箱中拿出來在室溫放置 20min，再進行測定，以使試劑盒在  使用與室溫平衡，也可使溫育時反應孔內的溫度能較快的達到所要求的高度，以滿足測定 要求。

　　其次，目商品中 ELISA 試劑盒中的洗板液均需在實驗過程中對其所提供的濃縮液進行稀釋  配制，因此稀釋時所用的蒸餾水或去離子水應該質量。此外，底物反應液應該反應顯色  進行現(xiàn)配現(xiàn)用。同時，為了實驗的均一性，實驗中所有試劑在加樣必須搖勻。

　　加樣

　　因 ELISA 的靈敏度較高，則應該按規(guī)定將血清稀釋至適當?shù)谋稊?shù)，以降低非特異性反應，使特異性的抗原抗體反應充分體現(xiàn)出來。

　　加樣品時，單孔用量要求：≥20ul/指標，如需要做 2 個復孔則血量≥60ul/指標。如果用量充足，提供  50ul/孔/指標。具體用量也需根據(jù)試劑盒的要求而定。

　　吸取樣品時，加樣槍頭不應粘附多余的液體;加樣時不可 90 度向孔中滴加液體，否則會導致液體殘留在吸頭上，加樣不準確。正確加樣方法應為 45  度，吸頭貼著孔壁和液面的交界處加入。

　　加樣時速度不可過快，否則無法微量加樣的準確性和均一性;要避免樣品加在孔壁上部而產(chǎn)生非特異性吸附。不可將樣品濺出以避免對鄰近孔產(chǎn)生污染。

　　孵育

　　一般，孵育時間與溫度成反比，即溫度越高，所需時間相對較短。較為常用的孵育溫度為 37℃，孵育 1-2h。

　　孵育時應貼封片或加蓋，避免樣品或稀釋液蒸發(fā)，吸附于孔壁，難于清洗。孵育時，反應板不宜疊放，以各板的溫度都能迅速平衡。同時，應嚴格控制孵育時間，避免因時間過長導致緊附于反應孔周圍的非特異性結合。

　　孵育時，要盡量排除“邊緣效應"，即 96 孔板的外周孔顯色較中心孔深。究其原因，是因為 96  孔板周孔與中心孔的表面或熱力學特征不同。因此，可采用水浴或在將反應溶液加入至板孔中時，將板和溶液均加熱至孵育溫度(37℃)。

　　洗板

　　為了確保 ELISA 測定的特異性，洗板可清除非特異性結合物質，減少背景信號，增加分析的信噪比。

　　手工洗板時，拍板要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離。使用半自動洗板時，應經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出。為了達到較好的洗滌效果，實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法，即在機器洗滌后再進行人工洗板  1-2 次。

　　以 HRP 作為標記酶的 ELISA 試劑盒中使用的洗板液一般為含 0.05% Tween20 的中性 PBS，其中，吐溫 20 的濃度可在  0.05%-0.2%之間，高于 0.2%時，可使包被在固相上的抗原或抗體解吸附而減低實驗的靈敏度。

　　顯色

　　目以 HRP 作為標記酶的商品 ELISA 試劑盒中，如以 TMB 為底物，則提供的底物為 A 和 B 兩瓶應用液;如以 OPD  為底物，則試劑盒提供 OPD 片劑或粉劑，臨用配制。顯色劑配制后放置時間過長(肉眼可見淺藍色的 TMB 時)要棄之不用。

　　在加入底物開始顯色反應，是先檢查一下底物溶液的有效性，即可將 A 和 B 兩種液各加一滴于清潔的空板孔或 eppendorf  管中，觀察是否有顯色出現(xiàn)，如有，則說明底物已變質。

　　顯色反應條件一般為 37℃或室溫反應 15-30 分鐘。加終止液時，要避免氣泡產(chǎn)生而引起的假陽性。

　　讀板

　　讀板時要酶標板清潔，同時也要注意酶標儀的波長是否已調至合適或所用濾光片是否正確。

　　通常，單波長讀板的測定值一般是指以對顯色具有吸收的波長如 450nm 或 492nm 進行比色測定;而雙波長讀板的測定值一般是敏感波長如  450nm 的吸光值與非敏感波長下如 630nm 的吸光值之差，可排除板內臟物的影響。

　　同時，由于 ELISA  測定中單個空白孔的非特異吸收上有一定程度的不確定性，也就是說每次測定或同次測定空白孔位置的不同均有可能得到不同吸光度測定值，故而在 ELISA  測定比色時，是使用雙波長比色。

　　數(shù)據(jù)結果分析

　　ELISA  的測定結果可分為兩種：定性測定和定量測定。者只需確定陰性或陽性即可;后者則需要給具體的數(shù)值。在定量測定中，經(jīng)常要將標準品所獲得的吸光值進行標準曲線的繪制。

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